trans-2-Hexen-1-Al Dietil Asetal (CAS#54306-00-2)
| Simbol Bahaya | Xi – Mengiritasi |
| Kode Risiko | 36/37/38 – Mengiritasi mata, sistem pernafasan dan kulit. |
| Deskripsi Keamanan | S26 – Jika kena mata, segera bilas dengan banyak air dan dapatkan bantuan medis. S36/37/39 – Kenakan pakaian pelindung, sarung tangan, dan pelindung mata/wajah yang sesuai. |
| WGK Jerman | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al Dietil Asetal(CAS#54306-00-2) memperkenalkan
properti fisik
Penampilan: Biasanya muncul sebagai cairan transparan tidak berwarna hingga kuning muda, yang membuatnya lebih nyaman untuk dioperasikan dalam proses produksi kimia seperti transportasi material dan reaksi pencampuran.
Bau: Memiliki aroma buah yang unik, segar dan alami. Fitur ini telah menarik banyak perhatian di bidang sari wewangian, dan dapat digunakan sebagai bahan baku utama untuk memadukan rasa buah.
Kelarutan: Dapat larut dengan baik di sebagian besar pelarut organik, seperti etanol, eter, aseton, dll., sehingga mudah untuk bercampur dan bersentuhan dengan reaktan lain dalam sistem reaksi sintesis organik; Kelarutan dalam air relatif terbatas, sesuai dengan hukum pembubaran senyawa organik dengan kandungan karbon tinggi.
Titik didih: Ia memiliki kisaran titik didih tertentu, yang merupakan dasar penting untuk operasi pemisahan dan pemurnian seperti distilasi dan rektifikasi. Titik didih sampel dengan kemurnian berbeda mungkin sedikit berbeda, dan kualitas serta kemurnian produk dapat dievaluasi terlebih dahulu dengan mengukur titik didih secara akurat.
4[UNK] Sifat kimia
Reaksi hidrolisis asetal: Dalam kondisi asam, struktur dietilasetal dalam molekul rentan terhadap hidrolisis, menghasilkan kembali gugus aldehida dan etanol. Karakteristik ini sering digunakan dalam sintesis organik untuk konversi gugus fungsi atau perlindungan gugus aldehida, dan dilepaskan pada waktu yang tepat untuk berpartisipasi dalam reaksi selanjutnya.
Reaksi adisi ikatan rangkap: Ikatan rangkap karbon dapat bertindak sebagai situs aktif dan mengalami reaksi adisi dengan hidrogen, halogen, dll. Dengan mengontrol kondisi reaksi dan dosis reagen, serangkaian turunan dapat dibuat secara selektif, sehingga memperkaya keanekaragaman senyawa.
Reaksi oksidasi: Di bawah aksi oksidan yang sesuai, molekul dapat mengalami oksidasi, pemutusan ikatan rangkap, atau oksidasi lebih lanjut gugus aldehida untuk menghasilkan produk oksidasi yang sesuai, sehingga menyediakan jalur untuk sintesis senyawa kompleks lainnya.
5[UNK] Metode sintesis
Jalur sintetik yang umum adalah memulai dengan trans-2-heksenal dan mereaksikannya dengan etanol anhidrat dengan adanya katalis asam seperti gas hidrogen klorida kering, asam p-toluenasulfonat, dll. Proses reaksi memerlukan kontrol suhu yang ketat, biasanya dalam kisaran suhu rendah hingga suhu kamar, untuk mencegah terjadinya reaksi samping; Pada saat yang sama, lingkungan anhidrat juga perlu disediakan, karena keberadaan air dapat membalikkan reaksi aldol dan mempengaruhi hasil. Setelah reaksi selesai, katalis biasanya dinetralkan dengan larutan basa, dan kemudian dipisahkan dengan distilasi, rektifikasi dan metode lain untuk mendapatkan produk target dengan kemurnian tinggi.
