Fenilasetilena(CAS#536-74-3)
| Simbol Bahaya | Xn – Berbahaya |
| Kode Risiko | R10 – Mudah terbakar R36/37/38 – Mengiritasi mata, sistem pernafasan dan kulit. R40 – Bukti terbatas mengenai efek karsinogenik R65 – Berbahaya: Dapat menyebabkan kerusakan paru-paru jika tertelan |
| Deskripsi Keamanan | S16 – Jauhkan dari sumber api. S26 – Jika kena mata, segera bilas dengan banyak air dan dapatkan bantuan medis. S36/37/39 – Kenakan pakaian pelindung, sarung tangan, dan pelindung mata/wajah yang sesuai. S45 – Jika terjadi kecelakaan atau jika merasa tidak enak badan, segera dapatkan bantuan medis (tunjukkan label jika memungkinkan.) |
| ID PBB | PBB 3295 |
Phenylacetylene (CAS#536-74-3) memperkenalkan
kualitas
Phenacetylene adalah senyawa organik. Berikut adalah beberapa sifat fenilasetilen:
1. Sifat fisik: Phenacetylene adalah cairan tidak berwarna yang mudah menguap pada suhu kamar.
2. Sifat kimia: Phenylacetylene dapat mengalami banyak reaksi yang berhubungan dengan ikatan rangkap tiga karbon-karbon. Ia dapat mengalami reaksi adisi dengan halogen, seperti reaksi adisi dengan klorin untuk membentuk fenilasetilen diklorida. Phenacetylene juga dapat mengalami reaksi reduksi, bereaksi dengan hidrogen dengan adanya katalis membentuk stirena. Phenylacetylene juga dapat melakukan reaksi substitusi reagen amonia untuk menghasilkan produk substitusi yang sesuai.
3. Stabilitas: Ikatan rangkap tiga karbon-karbon dari fenilasetilen membuatnya memiliki tingkat ketidakjenuhan yang tinggi. Ini relatif tidak stabil dan rentan terhadap reaksi polimerisasi spontan. Phenacetylene juga sangat mudah terbakar dan harus dihindari dari kontak dengan zat pengoksidasi kuat dan sumber penyulutan.
Ini adalah beberapa sifat dasar fenilasetilen, yang memiliki nilai penerapan penting dalam sintesis organik, ilmu material, dan bidang lainnya.
Informasi Keselamatan
Fenasetilen. Berikut beberapa informasi keamanan tentang fenilasetilen:
1. Toksisitas: Phenylacetylene memiliki toksisitas tertentu dan dapat masuk ke dalam tubuh manusia melalui inhalasi, kontak dengan kulit, atau tertelan. Paparan jangka panjang atau konsentrasi tinggi mungkin mempunyai efek buruk pada pernafasan, sistem saraf, dan hati.
2. Ledakan api: Phenylacetylene adalah zat mudah terbakar yang mampu membentuk campuran yang mudah meledak dengan oksigen di udara. Paparan api terbuka, suhu tinggi, atau sumber penyulutan dapat menyebabkan kebakaran atau ledakan. Kontak dengan zat seperti oksidan dan asam kuat harus dihindari.
3. Hindari penghirupan: Phenylacetylene memiliki bau menyengat yang dapat menyebabkan pusing, mengantuk, dan ketidaknyamanan pernafasan. Ventilasi yang baik harus dijaga selama pengoperasian dan penghirupan langsung uap atau gas fenilasetilen harus dihindari.
4. Perlindungan kontak: Saat menangani fenilasetilen, kenakan sarung tangan pelindung, kacamata pelindung dan pakaian pelindung yang sesuai untuk menghindari kontak dengan kulit dan mata.
5. Penyimpanan dan penanganan: Phenylacetylene harus disimpan di tempat sejuk, berventilasi baik, jauh dari sumber api dan api terbuka. Wadah harus diperiksa kondisi utuhnya sebelum digunakan. Proses penanganan harus mengikuti prosedur pengoperasian yang aman untuk menghindari percikan api dan muatan listrik statis.
Penggunaan dan metode sintesis
Phenacetylene adalah senyawa organik. Ini terdiri dari cincin benzena yang terikat pada gugus asetilena (EtC≡CH).
Phenacetylene memiliki berbagai aplikasi dalam sintesis organik. Berikut beberapa kegunaan utamanya:
Sintesis pestisida: fenilasetilen merupakan zat antara penting dalam sintesis beberapa pestisida yang umum digunakan, seperti diklor.
Aplikasi optik: Phenylacetylene dapat digunakan dalam reaksi fotopolimerisasi, seperti pembuatan bahan fotokromik, bahan fotoresistif, dan bahan photoluminescent.
Metode sintesis fenilasetilen di laboratorium dan industri terutama sebagai berikut:
Reaksi asetilena: melalui reaksi arilasi dan reaksi asetilenasi cincin benzena, cincin benzena dan gugus asetilena dihubungkan untuk menghasilkan fenilasetilena.
Reaksi penataan ulang enol: Enol pada cincin benzena direaksikan dengan asetilenol, dan terjadi reaksi penataan ulang menghasilkan fenilasetilena.
Reaksi alkilasi: cincin benzena dipasang
