halaman_banner

produk

Butiraldehida(CAS#123-72-8)

Sifat Kimia:

Rumus Molekuler C4H8O
Massa Molar 72.11
Kepadatan 0,817
Titik lebur -96 °C
Titik Boling 75°C(menyala)
Titik nyala 12°F
Nomor JECFA 86
Kelarutan Air 7,1 g/100 mL (25 ºC)
Kelarutan air: larut50g/L pada 20°C
Tekanan Uap 90 mmHg (20 °C)
Kepadatan Uap 2,5 (vs udara)
Penampilan Cairan
Warna Bening tidak berwarna
Bau Aldehida yang menyengat; tajam dan intens.
Batas Paparan Tidak ada batas paparan yang ditetapkan untuk n-butyraldehyde.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71g/l, H2O, 20℃)
Kondisi Penyimpanan 2-8°C
Stabilitas Stabil. Tidak cocok dengan zat pengoksidasi, basa kuat, zat pereduksi kuat, asam kuat. Sangat mudah terbakar.
Peka Sensitif terhadap Udara
Batas Peledak 1,7-11,1%(V)
Indeks Bias n20/H 1.380(menyala)
Sifat Fisika dan Kimia Karakter: cairan tidak berwarna, transparan, mudah terbakar, dengan rasa aldehida yang membuat sesak napas.
Menggunakan Penggunaan utama; Digunakan sebagai resin, pemlastis plastik, akselerator vulkanisasi, insektisida dan zat antara lainnya, juga dapat digunakan dalam sintesis organik, pembuatan bahan baku parfum

Detil Produk

Label Produk

Simbol Bahaya F – Mudah terbakar
Kode Risiko R11 – Sangat Mudah Terbakar
Deskripsi Keamanan S9 – Simpan wadah di tempat yang berventilasi baik.
S29 – Jangan membuang ke saluran pembuangan.
S33 – Lakukan tindakan pencegahan terhadap muatan listrik statis.
S16 – Jauhkan dari sumber api.
ID PBB PBB 1129 3/PG 2
WGK Jerman 1
RTEC ES2275000
KODE F MEREK FLUKA 13-23
TSCA Ya
Kode HS 2912 19 00
Kelas Bahaya 3
Grup Pengepakan II
Toksisitas LD50 dosis tunggal secara oral pada tikus: 5,89 g/kg (Smyth)

 

Perkenalan

sifat kimia

 

Cairan mudah terbakar transparan tidak berwarna dengan bau aldehida yang menyesakkan napas. Sedikit larut dalam air. Dapat larut dengan etanol, eter, etil asetat, aseton, toluena, berbagai pelarut organik dan minyak lainnya.

 

Menggunakan

 

Digunakan dalam sintesis organik dan bahan baku pembuatan rempah-rempah

 

Menggunakan

 

GB 2760-96 menetapkan rempah-rempah yang dapat dimakan yang diperbolehkan untuk digunakan. Terutama digunakan untuk menyiapkan pisang, karamel dan rasa buah lainnya.

 

Menggunakan

 

butyraldehyde adalah zat antara yang penting. n-butanol dapat diproduksi melalui hidrogenasi n-butanal; 2-etilheksanol dapat diproduksi melalui dehidrasi kondensasi dan kemudian hidrogenasi, dan n-butanol dan 2-etilheksanol merupakan bahan baku utama pemlastis. asam n-butirat dapat diproduksi melalui oksidasi asam n-butirat; trimetilolpropana dapat diproduksi melalui kondensasi dengan formaldehida, yang merupakan bahan pemlastis untuk sintesis resin alkid dan bahan baku minyak pengering udara; kondensasi dengan fenol untuk menghasilkan resin yang larut dalam minyak; kondensasi dengan urea dapat menghasilkan resin yang larut dalam alkohol; produk yang dikondensasi dengan polivinil alkohol, butilamina, tiourea, difenilguanidin atau metil karbamat merupakan bahan mentah dan, kondensasi dengan berbagai alkohol digunakan sebagai pelarut untuk seluloid, resin, karet dan produk farmasi; industri farmasi digunakan untuk membuat “Mianerton”, “pyrimethamine”, dan amylamide.

 

Menggunakan

 

Lem karet, akselerator karet, ester resin sintetis, pembuatan asam butirat, dll. Larutan heksananya merupakan reagen untuk menentukan ozon. Digunakan sebagai pelarut lipid, juga digunakan dalam pembuatan rasa dan wewangian dan sebagai pengawet.

 

Metode produksi

 

saat ini, metode produksi butiraldehida mengadopsi metode berikut: 1. metode sintesis propilena karbonil propilena dan gas sintesis melakukan reaksi sintesis karbonil dengan adanya katalis Co atau Rh untuk menghasilkan n-butiraldehida dan isobutiraldehida. Karena perbedaan katalis dan kondisi proses yang digunakan, sintesis karbonil dapat dibagi menjadi sintesis karbonil tekanan tinggi dengan karbonil kobalt sebagai katalis dan sintesis karbonil tekanan rendah dengan kompleks rhodium karbonil fosfin sebagai katalis. Metode tekanan tinggi mempunyai tekanan reaksi yang tinggi dan banyak produk samping sehingga meningkatkan biaya produksi. Metode sintesis karbonil tekanan rendah memiliki tekanan reaksi rendah, rasio isomer positif 8-10:1, produk sampingan lebih sedikit, tingkat konversi tinggi, bahan baku rendah, konsumsi daya rendah, peralatan sederhana, proses singkat, menunjukkan efek ekonomi yang sangat baik dan perkembangan pesat. 2. Metode kondensasi asetaldehida. 3. Metode dehidrogenasi oksidatif butanol menggunakan perak sebagai katalis, dan butanol dioksidasi oleh udara dalam satu langkah, kemudian reaktan dikondensasi, dipisahkan, dan disearahkan untuk mendapatkan produk jadi.

 

Metode produksi

 

Hal ini diperoleh dengan distilasi kering kalsium butirat dan kalsium format.

Uap diperoleh dengan dehidrogenasi katalis.

 

kategori

 

cairan yang mudah terbakar

 

Klasifikasi toksisitas

 

Peracunan

 

toksisitas akut

 

LD50 tikus oral: 2490 mg/kg; LD50 perut tikus: 1140 mg/kg

 

Data rangsangan

 

kulit kelinci 500 mg/24 jam parah; Mata kelinci 75 mikrogram parah

 

karakteristik bahaya ledakan

 

Itu bisa meledak bila bercampur dengan udara; ia bereaksi hebat dengan asam klorosulfonat, asam nitrat, asam sulfat, dan asam sulfat berasap

 

karakteristik bahaya mudah terbakar

 

Mudah terbakar jika terjadi nyala api terbuka, suhu tinggi, dan oksidan; pembakaran menghasilkan asap yang mengiritasi

 

karakteristik penyimpanan dan transportasi

 

Gudang berventilasi dan kering pada suhu rendah; disimpan secara terpisah dari oksidan dan asam

 

Agen pemadam kebakaran

 

Bubuk kering, karbon dioksida, busa

 

standar pekerjaan

 

STEL 5mg/m3


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami