Benzotrifluorida（CAS#98-08-8)

Sifat Kimia:

Rumus Molekuler	C7H5F3
Massa Molar	146.11
Kepadatan	1,19g/mLat 20°C(menyala)
Titik lebur	−29°C(menyala)
Titik Boling	102°C(menyala)
Titik nyala	54°F
Kelarutan Air	<0,1 g/100 mL pada 21 ºC
Kelarutan	0,45g/l Hidrolisis
Tekanan Uap	53 hPa (25 °C)
Kepadatan Uap	5.04
Penampilan	Cairan
Berat jenis	1.199
Warna	Bening tidak berwarna
Bau	bau aromatik
Batas Paparan	ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14,1110
BRN	1906908
Kondisi Penyimpanan	Simpan di bawah +30°C.
Stabilitas	Stabil. Sangat mudah terbakar. Tidak cocok dengan zat pengoksidasi kuat, basa kuat, zat pereduksi kuat.
Batas Peledak	1,4-9,3%(V)
Indeks Bias	n20/D 1.414(menyala)

Kirim email ke kami

Detil Produk

Label Produk

Risiko dan Keamanan

Kode Risiko	R45 – Dapat menyebabkan kanker R46 – Dapat menyebabkan kerusakan genetik yang diwariskan R11 – Sangat Mudah Terbakar R36/38 – Mengiritasi mata dan kulit. R48/23/24/25 - R65 – Berbahaya: Dapat menyebabkan kerusakan paru-paru jika tertelan R51/53 – Beracun bagi organisme perairan, dapat menyebabkan dampak buruk jangka panjang pada lingkungan perairan. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Beracun jika terhirup, jika kena kulit, dan jika tertelan. R48/20/22 - R40 – Bukti terbatas mengenai efek karsinogenik R38 – Mengiritasi kulit R22 – Berbahaya jika tertelan
Deskripsi Keamanan	S53 – Hindari paparan – dapatkan instruksi khusus sebelum digunakan. S26 – Jika kena mata, segera bilas dengan banyak air dan dapatkan bantuan medis. S36/37 – Kenakan pakaian pelindung dan sarung tangan yang sesuai. S45 – Jika terjadi kecelakaan atau jika merasa tidak enak badan, segera dapatkan bantuan medis (tunjukkan label jika memungkinkan.) S62 – Jika tertelan, jangan dimuntahkan; segera dapatkan bantuan medis dan tunjukkan wadah atau label ini. S61 – Hindari pelepasan ke lingkungan. Lihat petunjuk khusus/lembar data keselamatan. S23 – Jangan menghirup uap. S16 – Jauhkan dari sumber api.
ID PBB	PBB 2338 3/PG 2
WGK Jerman	3
RTEC	XT9450000
TSCA	Ya
Kode HS	29049090
Catatan Bahaya	Mudah Terbakar/Korosif
Kelas Bahaya	3
Grup Pengepakan	II
Toksisitas	LD50 oral pada Kelinci: 15000 mg/kg LD50 kulit Tikus > 2000 mg/kg

Informasi

persiapan	toluena trifluorida adalah zat antara organik, yang dapat diperoleh dari toluena sebagai bahan mentah melalui klorinasi dan kemudian fluorinasi. Pada langkah pertama, klorin, toluena dan katalis dicampur untuk reaksi klorinasi; Suhu reaksi klorinasi adalah 60 ℃ dan tekanan reaksi 2Mpa; Pada langkah kedua, hidrogen fluorida dan katalis ditambahkan ke dalam campuran nitrasi pada langkah pertama untuk reaksi fluorinasi; Suhu reaksi fluorinasi adalah 60 ℃ dan tekanan reaksi 2MPa; Pada langkah ketiga, campuran setelah reaksi fluorinasi kedua dilakukan perlakuan rektifikasi untuk memperoleh trifluorotoluena.
kegunaan	kegunaan: untuk pembuatan obat-obatan, pewarna, dan digunakan sebagai bahan pengawet, pestisida, dll. trifluoromethylbenzene adalah zat antara penting dalam kimia fluor, yang dapat digunakan untuk membuat herbisida seperti fluuron, fluralone, dan pyrifluramine. Ini juga merupakan perantara penting dalam pengobatan. perantara obat dan pewarna, pelarut. Dan digunakan sebagai bahan pengawet dan pembuatan minyak isolasi. zat antara untuk sintesis dan pewarna organik, obat-obatan, bahan pengawet, akselerator, dan untuk pembuatan minyak isolasi. Hal ini dapat digunakan untuk penentuan nilai kalor bahan bakar, pembuatan bahan pemadam api bubuk, dan aditif plastik yang dapat terurai secara fotodegradasi.
metode produksi	1. Berasal dari interaksi ω,ω,ω-triklorotoluena dengan hidrogen fluorida anhidrat. Rasio molar ω,ω,ω-triklorotoluena terhadap hidrogen fluorida anhidrat adalah 1:3,88, dan reaksi dilakukan pada suhu 80-104 ° C. Di bawah tekanan 1,67-1,77MPA selama 2-3 jam. Hasilnya adalah 72,1%. Karena hidrogen fluorida anhidrat murah dan mudah didapat, peralatannya mudah dipecahkan, tidak ada baja khusus, berbiaya rendah, cocok untuk industrialisasi. Berasal dari interaksi ω,ω,ω-toluena trifluorida dengan antimon trifluorida. ω ω ω trifluorotoluena dan antimon trifluorida dipanaskan dan disuling dalam panci reaksi, dan hasil sulingannya adalah trifluorometilbenzena mentah. Campuran dicuci dengan asam klorida 5%, diikuti dengan larutan natrium hidroksida 5%, dan dipanaskan untuk distilasi untuk mengumpulkan fraksi 80-105 °c. Cairan lapisan atas dipisahkan, dan cairan lapisan bawah dikeringkan dengan kalsium klorida anhidrat dan disaring untuk mendapatkan trifluoromethylbenzene. Hasilnya adalah 75%. Metode ini mengkonsumsi antimonida, biayanya lebih tinggi, umumnya hanya digunakan dalam kondisi laboratorium yang lebih nyaman. Cara pembuatannya adalah dengan menggunakan toluena sebagai bahan baku, pertama-tama gunakan gas klor dengan adanya klorinasi rantai samping katalis untuk memperoleh α,α,α-triklorotoluena, kemudian direaksikan dengan hidrogen fluorida untuk memperoleh produk.