halaman_banner

produk

alfa-Ionon(CAS#127-41-3)

Sifat Kimia:

Rumus Molekuler C13H20O
Massa Molar 192.2973
Kepadatan 0,935g/cm3
Titik lebur 25°C
Titik Boling 257,6°C pada 760 mmHg
Titik nyala 111,9°C
Kelarutan Air tidak larut
Kelarutan Larut dalam metanol, etanol, DMSO dan pelarut organik lainnya
Tekanan Uap 0,0144mmHg pada 25°C
Penampilan Bubuk kristal putih
Kondisi Penyimpanan 2-8°C
Indeks Bias 1.511
Sifat Fisika dan Kimia Sifat kimia cairan tidak berwarna sampai kekuningan. Hangat dan memiliki aroma ungu yang kuat. Setelah diencerkan, tercium aroma akar iris, kemudian dicampur dengan etanol, tercium aroma ungu. Wanginya lebih enak dibandingkan p-violet. Titik didih 237 ℃, titik nyala 115 ℃. Tidak larut dalam air dan gliserin, larut dalam etanol, propilen glikol, sebagian besar minyak non-volatil dan minyak mineral. Produk alami ada dalam minyak akasia, ekstrak osmanthus, dll.
Menggunakan Untuk penerapan Daily Chemical, perasa sabun

Detil Produk

Label Produk

Kode Risiko R42/43 – Dapat menyebabkan sensitisasi jika terhirup dan kena kulit.
Deskripsi Keamanan S24/25 – Hindari kontak dengan kulit dan mata.
WGK Jerman 2
RTEC EN0525000
TSCA Ya
Kode HS 29142300

 

 

alfa-ionon(CAS#127-41-3) informasi

Keton ungu, juga dikenal sebagai benzofenon, adalah senyawa organik. Berikut adalah beberapa informasi keselamatan tentang ionone:

1. Toksisitas: Keton violet memiliki toksisitas tertentu terhadap tubuh manusia. Hal ini dapat menyebabkan kerusakan pada sistem saraf pusat dan hati, dan mungkin berdampak buruk pada sistem reproduksi dan embrio.

2. Bahaya terhirup: Menghirup uap atau debu ionone dapat menyebabkan gejala ketidaknyamanan seperti pusing, mengantuk, batuk, dan kesulitan bernapas. Paparan jangka panjang dapat menyebabkan kerusakan pada sistem saraf pusat.

3. Bahaya kontak: Keton violet dapat diserap melalui kulit. Kontak jangka panjang atau ekstensif dapat menyebabkan iritasi kulit dan mata. Peralatan pelindung diri yang sesuai seperti sarung tangan dan kacamata keselamatan harus dipakai saat menangani ionone.

4. Tindakan pemadaman kebakaran: Jika terjadi kebocoran atau kebakaran, gunakan bubuk kering, busa atau karbon dioksida untuk memadamkan api. Hindari penggunaan air, karena keton violet bereaksi dengan air menghasilkan gas yang mudah terbakar.

5. Pembuangan limbah: Buang limbah violet keton dengan benar sesuai dengan peraturan dan ketentuan setempat. Jangan membuangnya ke saluran pembuangan atau tempat sampah.

6. Tindakan pencegahan penyimpanan: Keton violet harus disimpan di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, jauh dari sumber api dan oksidan.

Informasi ini hanya untuk referensi. Jika penggunaan atau pemrosesan ionone lebih lanjut diperlukan, silakan lihat lembar data keselamatan yang relevan dan konsultasikan dengan profesional.

alam
Keton violet, juga dikenal sebagai linaylketon, adalah senyawa keton alami. Merupakan komponen utama aroma bunga violet.

Keton ungu adalah cairan berminyak tidak berwarna hingga kuning pucat yang mudah menguap pada suhu kamar.

Keton violet larut dalam pelarut alkohol dan eter, dan sedikit larut dalam air. Kepadatannya relatif rendah, dengan kepadatan 0,87 g/cm³. Sensitif terhadap cahaya dan dapat menyerap sinar ultraviolet.

Keton ungu dapat dioksidasi menjadi alkohol keton atau asam dalam reaksi kimia, dan dapat direduksi menjadi alkohol melalui reaksi reduksi hidrogenasi. Ia dapat mengalami reaksi alkilasi dan esterifikasi dengan banyak senyawa.

Metode aplikasi dan sintesis
Keton ungu (juga dikenal sebagai keton ungu) adalah senyawa keton aromatik. Memiliki keharuman yang khas dan sering digunakan dalam industri parfum dan parfum. Berikut ini adalah pengenalan penggunaan dan metode sintesis ionone:

Tujuan:
Parfum dan rempah-rempah: karakteristik wewangian ionone, yang banyak digunakan dalam industri parfum dan rempah-rempah untuk memproduksi produk wewangian violet.

Metode sintesis:
Sintesis ionon umumnya dicapai melalui dua metode berikut:

Oksidasi Nukleobenzena: Nukleobenzena (cincin benzena dengan substituen metil) mengalami reaksi oksidasi, seperti menggunakan asam pengoksidasi atau larutan asam kalium permanganat, untuk menghasilkan ionon.

Kopling Pirilbenzaldehida: Pirilbenzaldehida (seperti benzaldehida dengan substituen cincin piridin pada posisi para atau meta) direaksikan dengan asetat anhidrida dan reaktan lain dalam kondisi basa untuk membentuk ionon.


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami