halaman_banner

produk

3-Fenilpropionaldehida(CAS#104-53-0)

Sifat Kimia:

Rumus Molekuler C9H10O
Massa Molar 134.18
Kepadatan 1,019 g/mL pada 25 °C (menyala)
Titik lebur -42 °C
Titik Boling 97-98 °C/12 mmHg (menyala)
Titik nyala 203°F
Nomor JECFA 645
Kelarutan Air Larut dengan kloroform, diklorometana, etil asetat, alkohol dan eter. Tidak dapat bercampur dengan air.
Kelarutan 0,74mg/l
Tekanan Uap 15 hPa (98 °C)
Penampilan Cairan
Warna Bening tidak berwarna sampai kuning muda
BRN 1071910
Kondisi Penyimpanan Simpan di bawah +30°C.
Peka Sensitif terhadap Udara
Indeks Bias n20/D 1.523(menyala)
Sifat Fisika dan Kimia Cairan tidak berwarna. Ada wangi seperti Hyacinth. Kepadatan 1.010-1.020. Titik lebur 47. Titik Didih 221-224 °c (0,1 MPa, 744 Hg). Indeks bias 532. Larut dalam etanol.
Menggunakan Banyak digunakan dalam pembuatan berbagai sari bunga, terutama rasa cengkeh, melati dan mawar

Detil Produk

Label Produk

Simbol Bahaya Xi – Mengiritasi
Kode Risiko R36/38 – Mengiritasi mata dan kulit.
R36/37/38 – Mengiritasi mata, sistem pernafasan dan kulit.
Deskripsi Keamanan S26 – Jika kena mata, segera bilas dengan banyak air dan dapatkan bantuan medis.
S36 – Kenakan pakaian pelindung yang sesuai.
S37/39 – Kenakan sarung tangan dan pelindung mata/wajah yang sesuai
WGK Jerman 2
RTEC MW4890000
KODE F MEREK FLUKA 10-23
TSCA Ya
Kode HS 29122900
Toksisitas LD50 per oral pada Kelinci: > 5000 mg/kg LD50 melalui kulit Kelinci > 5000 mg/kg

 

Perkenalan

Fenilpropionaldehida, juga dikenal sebagai benzilforma. Berikut ini adalah pengenalan sifat, kegunaan, metode pembuatan dan informasi keamanan fenilpropionaldehida:

 

1. Alam:

- Penampilan: Phenylpropional adalah cairan tidak berwarna yang terkadang berwarna kuning.

- Bau : dengan aroma aromatik yang khas.

- Kepadatan: relatif tinggi.

- Kelarutan: Larut dalam banyak pelarut organik, termasuk alkohol dan eter.

 

2. Penggunaan:

- Sintesis kimia: Phenylpropionaldehyde adalah salah satu bahan baku penting untuk banyak sintesis organik, yang dapat digunakan untuk menyiapkan berbagai senyawa organik.

 

3. Metode:

- Metode anhidrida asetat: Fenilpropanol direaksikan dengan anhidrida asetat dalam kondisi katalisis asam untuk menghasilkan anhidrida fenilpropilasetat, yang kemudian dididevinegarasi menjadi asam benzil asetat, dan akhirnya diubah menjadi fenilpropional melalui oksidasi.

- Metode mekanisme respon: Fenilpropil bromida direaksikan dengan campuran natrium sianida dan natrium hidroksida menghasilkan fenilpropionazon, yang kemudian dihidrolisis dengan pemanasan menghasilkan benzilamin, dan akhirnya dioksidasi menjadi fenilpropionaldehida.

 

4. Informasi Keselamatan:

- Phenylpropional bersifat iritasi dan korosif, kontak dengan kulit dan mata harus dihindari, dan sarung tangan serta kacamata pelindung harus dipakai jika perlu.

- Selama penggunaan dan penyimpanan, perhatian harus diberikan pada risiko pencegahan kebakaran dan penumpukan listrik statis.

- Phenylpropionaldehyde dapat menyebabkan kerusakan pada lingkungan, dan tindakan perlindungan lingkungan yang tepat harus diambil untuk mengatasinya jika bocor.


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami