(2,6,6-Trimetil-2-hidroksisikloheksilidena)asam asetat lakton(CAS#17092-92-1)
| Deskripsi Keamanan | 24/25 – Hindari kontak dengan kulit dan mata. |
(2,6,6-Trimetil-2-hidroksisikloheksilidena)asam asetat lakton(CAS#17092-92-1)
1. Informasi Dasar
Nama: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) asam asetat lakton.
Nomor CAS:17092-92-1, yang merupakan nomor identifikasi unik senyawa dalam sistem registrasi bahan kimia, yang berguna untuk permintaan akurat dan pengambilan data di seluruh dunia.
Kedua, karakteristik struktural
Struktur molekulnya mengandung gugus sikloheksil beranggota enam dengan gugus hidroksil yang terikat pada posisi 2, dan substituen trimetil pada posisi ini, yang memberikan molekul hambatan sterik dan sifat elektronik tertentu. Terdapat juga struktur lakton yang dibentuk oleh gugus metilen dan gugus karbonil dalam molekul, yang memiliki stabilitas tertentu dan berdampak penting pada aktivitas kimia, kelarutan, serta sifat fisik dan kimia senyawa lainnya.
3. Sifat fisik
Penampilan: Biasanya bubuk kristal putih sampai kuning muda atau padat, keadaan relatif stabil, mudah disimpan dan ditangani.
Kelarutan: Ia memiliki kelarutan tertentu dalam pelarut organik umum seperti etanol, eter, kloroform, dll., dan dapat membentuk larutan seragam untuk reaksi kimia berikutnya atau uji analitik; Ia memiliki kelarutan yang buruk dalam air dan mengikuti prinsip “kelarutan serupa”, yang mencerminkan sifat molekul non-polarnya.
Titik leleh: Ini memiliki kisaran titik leleh yang relatif tetap, yang merupakan salah satu indikator penting identifikasi kemurnian, dan kemurnian sampel dapat dinilai terlebih dahulu dengan menentukan titik leleh secara akurat, dan nilai titik leleh spesifik dapat dikonsultasikan di literatur atau database kimia profesional.
Keempat, sifat kimia
Ia memiliki reaktivitas lakton pembukaan cincin dan loop tertutup yang khas, dan di bawah kondisi katalitik asam dan alkali, cincin lakton dapat dipecah, dan bereaksi dengan nukleofil dan elektrofil untuk menghasilkan serangkaian turunan, menghasilkan berbagai macam jalur sintesis organik.
Sebagai gugus fungsi aktif, gugus hidroksil dapat berpartisipasi dalam esterifikasi, eterifikasi, dan reaksi lain untuk memodifikasi lebih lanjut struktur molekul dan memperluas jangkauan penerapannya, seperti pembuatan senyawa ester dengan aktivitas biologis khusus untuk penelitian dan pengembangan obat.
5. Metode sintesis
Rute sintetik yang umum adalah menggunakan turunan sikloheksanon dengan substituen yang sesuai sebagai bahan awal, dan membangun struktur molekul target melalui reaksi multi-langkah. Misalnya, gugus trimetil dimasukkan melalui reaksi alkilasi, dan kemudian cincin lakton dan gugus hidroksil dibuat melalui oksidasi dan siklisasi, dan kondisi reaksi seperti suhu, pH, waktu reaksi, dll. perlu dikontrol secara ketat selama proses untuk memastikan hasil dan kemurnian tinggi.
Keenam, bidang penerapannya
Industri wewangian: karena strukturnya yang unik membawa bau yang khas, dapat digunakan sebagai bahan penyedap dalam parfum, kosmetik, bahan tambahan pewangi makanan, dll., setelah pengenceran dan pencampuran, untuk menambah rasa yang unik.
Bidang farmasi: Sebagai perantara dalam sintesis obat, fragmen strukturalnya dapat dimasukkan ke dalam molekul dengan aktivitas farmakologis untuk mengubah aktivitas, meningkatkan sifat farmakokinetik, dan membantu penelitian dan pengembangan obat baru, yang diharapkan dapat digunakan untuk pengobatan suatu penyakit. berbagai penyakit.
Sintesis organik: Sebagai bahan penyusun utama, ia berpartisipasi dalam pembangunan sintesis total produk alami kompleks dan persiapan bahan fungsional organik baru, mendorong pengembangan bidang kimia organik, dan memberikan dasar untuk penciptaan bahan baru. zat.
